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2-48℃药品恒温箱售后服务


文章来源:http://www.asryq.com/news/728.html 发表时间:2021-02-04
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2-48℃药品恒温箱售后服务

A.温度控制范围:2-48℃(每度恒温控制)

B.温差范围:1℃

C.制冷原理:制冷采用无氟环保压缩机,具有热量补偿功能。当环境温度低于零度或设定温度时,可保证箱体内部温度在设定温度下保持恒定。

D.加热原理:PTC陶瓷加热。翅片风冷循环使箱体内温度更加均匀,无死角。

E.嵌入式温控器,正面散热设计,可直接将产品嵌入壁橱或墙壁,不占用额外空间。

f门锁设计:门锁设计,恒温锁紧功能,保证物品的存放。

G.外箱材料:采用A3喷塑钢板

H.内衬材料:采用ABS工程塑料

I.保温层:采用高密度无氟聚氨酯泡沫层。

J.五种故障报警:高温报警、低温报警、断电报警、传感器故障报警、开门报警。

K.艾斯瑞掌握了关键,拥有市场同类产品的优势。产品通过强制性3C产品认证;产品通过ISO9001认证;产品通过CE认证;实行“三包”政策,整机免费维修一年,压缩机保修三年,终身维修,优良的产量,完善的售后服务!

 

0-20℃药品恒温箱售后服务:

从设计、操作、测试到产品包装、运输和售后服务,我们的产品输出将严格按照国家标准、企业标准和企业标准的要求进行检验,不合格的产品永远不会出厂。不定期邀请到公司监督指导工作,严格控制质量。

 

1.原材料采购为了保证原材料的质量,我公司从经过严格评估的合格供应商处采购。来料检验合格后才能入库,以保证入库合格率。采购指定企业的主要材料和产品,并在各级实行检查和审核制度。

 

2.为了保证产量,严格控制操作的各个环节,在工装过程中实行质量跟踪卡制度。当输出有质量问题时,可以追溯到团队和个人,及时采取纠正和预防措施,使下一个产品的合格率达到。目前,我公司引进了的设备和操作技术,为保证产品的运行奠定了坚实的基础。

 

3.检验公司严格控制产品的检验,确保未经检验的产品不投入使用,不出厂。质检部门人员应严格按照产品条款、设计图纸、相关标准和质量规范,对产品运行过程中的工序和成品进行质量检验,检验合格后,出具相应的检验报告和相关记录。

 

4.不合格品的控制不合格品的控制我公司实行三检制(自检、互检、专检),防止不合格品的产生。采取有效的纠正和预防措施,改善实际和潜在的不合格因素,防止类似的质量问题。

 

5.包装和运输应控制成型过程中影响产品质量的搬运、包装和交付的所有环节,以防止产品损坏。产品通过终验收后,应根据运输方式和签订的合同的相关要求对产品进行包装和保护,以确保产品完好无损地运输到目的地。


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